Osteodystrofi i satin forgyldte
Gnavere

Osteodystrofi i satin forgyldte

Satingrise har en recessiv faktor, der giver pelsen en strålende glans. Satinhår er tyndere end normalt i diameter. Disse grise ankom i 1986 fra Amerika og er opdrættet på grund af verdensomspændende kærlighed i alle racer til pelsteksturer. 

Desværre er satengylte i de seneste årtier kommet under lup på grund af den øgede forekomst af fibrøs osteodystrofi. 

Fibrøs osteodystrofi er en uhelbredelig sygdom i knoglevævsmetabolisme. På grund af den reducerede mængde calcium i blodet (af ukendt art) ødelægges og deformeres knoglerne i hele skelettet. 

Fibrøs osteodystrofi hos marsvin er dårligt forstået. Læger fra forskellige lande forsøger at identificere årsagerne til sygdommen hos satin gylte.

Satingrise har en recessiv faktor, der giver pelsen en strålende glans. Satinhår er tyndere end normalt i diameter. Disse grise ankom i 1986 fra Amerika og er opdrættet på grund af verdensomspændende kærlighed i alle racer til pelsteksturer. 

Desværre er satengylte i de seneste årtier kommet under lup på grund af den øgede forekomst af fibrøs osteodystrofi. 

Fibrøs osteodystrofi er en uhelbredelig sygdom i knoglevævsmetabolisme. På grund af den reducerede mængde calcium i blodet (af ukendt art) ødelægges og deformeres knoglerne i hele skelettet. 

Fibrøs osteodystrofi hos marsvin er dårligt forstået. Læger fra forskellige lande forsøger at identificere årsagerne til sygdommen hos satin gylte.

Osteodystrofi i satin forgyldte

For at studere dette fænomen blev udtrykket "satin marsvin syndrom" (SGPS) foreslået, fordi ifølge videnskabsmænd lider omkring 38% af satin marsvin af dette syndrom.

Satin Marsvinssyndrom (SGPS) er mere almindeligt hos unge dyr og kan vise sig som:

  • tandanomalier,
  • knogledeformiteter,
  • osteopenikulering,
  • patologiske frakturer,
  • forhøjet alkalisk fosfatase,
  • let til moderat hypocalcæmi,
  • normo- og hyperfosfatæmi,
  • lav vægt
  • motoriske dysfunktioner.

Da der med krydsninger (satin + normal uld: grise er bærere af faktoren, men det forekommer ikke udadtil), var der ingen bekræftelse af tilfælde af sygdommen, betragtes årsagen som genetisk, da sygdommen kun opstår med et rent satingen. . Undersøgelsen bliver forsinket på grund af manglende finansiering til DNA-tests. Hos de undersøgte syge grise er manglen på vitaminer og mineraler i foderet helt udelukket. At supplere kosten med mineraler kan hverken forebygge eller stoppe sygdommen.

For at studere dette fænomen blev udtrykket "satin marsvin syndrom" (SGPS) foreslået, fordi ifølge videnskabsmænd lider omkring 38% af satin marsvin af dette syndrom.

Satin Marsvinssyndrom (SGPS) er mere almindeligt hos unge dyr og kan vise sig som:

  • tandanomalier,
  • knogledeformiteter,
  • osteopenikulering,
  • patologiske frakturer,
  • forhøjet alkalisk fosfatase,
  • let til moderat hypocalcæmi,
  • normo- og hyperfosfatæmi,
  • lav vægt
  • motoriske dysfunktioner.

Da der med krydsninger (satin + normal uld: grise er bærere af faktoren, men det forekommer ikke udadtil), var der ingen bekræftelse af tilfælde af sygdommen, betragtes årsagen som genetisk, da sygdommen kun opstår med et rent satingen. . Undersøgelsen bliver forsinket på grund af manglende finansiering til DNA-tests. Hos de undersøgte syge grise er manglen på vitaminer og mineraler i foderet helt udelukket. At supplere kosten med mineraler kan hverken forebygge eller stoppe sygdommen.

Symptomer på osteodystrofi hos marsvin

Sygdommen begynder med vægttab (langsomt og konstant), på trods af at dyrene i starten spiser normalt. Så begynder problemer med at spise (tyggebesvær, indtil det er helt umuligt at spise) og besvær med bevægelser (vagle i stedet for at løbe, så lægge dig helt ned), symptomerne varierer hos forskellige grise (først problemer med foder og derefter med bevægelser og omvendt). Kan starte samtidig. Hvis der opstår symptomer, tages der røntgenbilleder for at stille en diagnose. 

Blodprøver er inkonklusive. Ved osteodystrofi reduceres calciumindholdet og fosfatindholdet øges, men dette varierer afhængigt af kosten. 

De mest signifikante kliniske fund i osteodystrofi hos marsvin er:

  • knogle demineralisering,
  • høje niveauer af parathyreoideahormon (PTH)
  • normofosfatæmi,
  • normalt ioniseret calcium
  • lav total thyroxin (T4) med normal nyrefunktion.

Sygdommen begynder med vægttab (langsomt og konstant), på trods af at dyrene i starten spiser normalt. Så begynder problemer med at spise (tyggebesvær, indtil det er helt umuligt at spise) og besvær med bevægelser (vagle i stedet for at løbe, så lægge dig helt ned), symptomerne varierer hos forskellige grise (først problemer med foder og derefter med bevægelser og omvendt). Kan starte samtidig. Hvis der opstår symptomer, tages der røntgenbilleder for at stille en diagnose. 

Blodprøver er inkonklusive. Ved osteodystrofi reduceres calciumindholdet og fosfatindholdet øges, men dette varierer afhængigt af kosten. 

De mest signifikante kliniske fund i osteodystrofi hos marsvin er:

  • knogle demineralisering,
  • høje niveauer af parathyreoideahormon (PTH)
  • normofosfatæmi,
  • normalt ioniseret calcium
  • lav total thyroxin (T4) med normal nyrefunktion.

Syge dyr anbefales at blive aflivet, så de ikke lider.

Syge dyr anbefales at blive aflivet, så de ikke lider.

Giv en kommentar